Die Grundabsicht ist Versorgung und Forschung auf dem Gebiet der Fibromyalgie zu fördern. Dabei sollen neue Wege gegangen werden, in denen Betroffene und Beteiligte in ein gemeinsames Netzwerk eingebunden sind. Wichtig war vor allem, mit allen Beteiligten ein gemeinsames Konzept gemeinsam zu entwickeln und zu gestalten.

In vielen Einzelgesprächen gelange es Wissenschaftler, medizinsiche Experten, Krankenkassen, Kassenärztliche Vereinigung, Politik, Rentenversicherungsträger, einzelne Betroffene, Klinken, Richter, Selbsthilfe, Pharma-Industrie und viele andere für dieses Projekt zu motivieren und zugewinnen.

Mehrere Treffen wurden seit 1999 in Heidelberg realisiert bei denen in 2-tägigen Sitzungen hoch-kreativ gearbeitet wurde.

In den Monaten zwischen den Treffen wurden es in zwei- und mehrseitigen Kontakten die beschlossenen Projekte vorangetrieben.

Auf eine fest Rechtsform wurde bisher verzichtet, um die Dynamik des Prozesses nicht zu verlangsamen. Zu einem späteren Zeitpunkt ist an eine Umwandlung in eine definiertere Form gedacht.