In den USA wurde 1994 das Verbot des freien Verkaufs von DHEA aufgehoben. Dieses Mittel gilt - im Gegensatz zu Deutschland - als "Nahrungsergänzung. Seitdem wurde es für viele Zwecke beworben: Diabetes, koronare Herzerkrankung, M. Alzheimer und auch Fibromyalgie.

Hintergrund: DHEA wird in der Niere gebildet und ist der Vorläufer der Sexualhormone (Androgene und Östrogene). Dementsprechend nimmt die Konzentration nach dem 20. Lebensjahr kontinuierlich ab.

Ob DHEA einen Einfluß auf Muskelmasse, Schlaf, Fettverteilung usw. hat ist derzeit noch offen. Wirkliche gesicherte Studien fehlen noch.

Nebenwirkungen: Bei Frauen kommt es zu Vermännlichung: Akne, tiefe Stimme, vermehrtem Haarwuchs rechnen. Auch eine Begünstigung von Brustkrebs und Ovarialkrebs ist wahrscheinlich. Bei Männern wird das Wachstum von Prostatakrebs begünstigt.

In Deutschland ist DHEA rezeptpflichtig und in GYNODIAN-DEPOT enthalten, das gegen Wechseljahrsbeschwerden wirken soll.

Insgesamt ist das letzte Wort hierüber noch nicht gesprochen. Ob geringe Mengen (25-50 mg) schaden ist zumindest nicht wahrscheinlich. Allerdings ist auch nicht klar, ob es hilft!

Falls Sie eigenen Erfahrung haben sollten, lassen Sie mich es wissen!

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Mehr dazu beim ZDF

Dazu noch ein wissenschaftlicher und - wie ich finde interessanter - Artikel:

Hyposecretion of adrenal androgens and the relation of serum adrenal steroids, serotonin and insulin-like growth factor-1 to clinical features in women with fibromyalgia.


Dessein PH, Shipton EA, Joffe BI, Hadebe DP, Stanwix AE, Van der Merwe BA

Rheumatology Unit, Milpark Hospital, Johannesburg, South Africa.
Neuroendocrine deficiencies have been implicated in fibromyalgia (FM). In the present study, adrenal androgen metabolites and their relationship with health status in FM were investigated. For comparison, serum levels of other implicated neuroendocrine mediators were correlated with health status. Fifty-seven consecutive women with FM completed the Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ). Fasting blood samples were taken for measurement of dehydroepiandrosterone sulphate (DHEAS), free testosterone (T), cortisol, serotonin and insulin-like growth factor-1. Normal value for DHEAS and T were obtained from 114 controls. DHEAS levels were decreased significantly in pre- and postmenopausal patients (P<0.0001 and P<0.0005, respectively). T levels were decreased significantly in premenopausal and insignificantly in postmenopausal patients (P<0.0001 and P=0.06, respectively). The following correlations between neurohormonal levels and FIQ scores were found: DHEAS (after adjustment for age) vs. pain (P<0.001) and T (after adjustment for age) versus physical functioning (P=0.002). None of the other neurohormonal levels correlated significantly with any of the FIQ scores. IGF-1 levels were lower in the obese patients as compared to those who were non-obese (P=0.03). The BMI correlated positively with pain (P<0. 001) and inversely with DHEAS levels (P=0.006). After further adjustment for BMI, the correlation between age adjusted DHEAS and pain was no longer significant. Hyposecretion of adrenal androgens was documented in FM. This was more pronounced in obese patients. Low serum androgen levels correlated with poor health status in FM. Longitudinal studies are needed to elucidate whether these are cause and/or effect relationships.
Publication Types:

* Multicenter study

PMID: 10534604, UI: 20006176